VIRADES DE L'ESPOIR DE L'AGGLOMÉRATION ORLÉANAISE
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Die Überwindung der Mukoviszidose ist ihr Kampf... Warum sollte es nicht auch Ihr Kampf sein, einen Tag lang? An jedem letzten Sonntag im September organisiert der Verein Les Virades de l'Espoir (Wunden der Hoffnung): ein großer Marsch, bei dem Sie zwischen verschiedenen längeren und kürzeren Strecken wählen können, damit jeder in seinem eigenen Rhythmus und unter Berücksichtigung seiner körperlichen Verfassung laufen kann (die zurückzulegenden Strecken reichen von 4 bis 16 km), eventuell eine Rollerblade-Tour, und zahlreiche Animationen (Sportveranstaltungen, Tanzvorführungen, Chöre, Spiel- und Schminkstände, Geschäfte usw.) mit dem traditionellen Luftballonstart zum Abschluss. Man kann gegen einen kleinen finanziellen Beitrag teilnehmen, mit dem die medizinische Forschung unterstützt wird. Ein jährlicher Termin, der uns allen gegeben wird, um bei der Finanzierung der Forschung und von Stellen und Pflegeprojekten zu helfen, um gemeinsam gegen diese genetische Krankheit zu kämpfen, die die Atemwege und das Verdauungssystem betrifft und so viele Menschen zu jung verurteilt (durchschnittliches Sterbealter: 28 Jahre). In Frankreich werden jedes Jahr 200 Kinder mit Mukoviszidose geboren. Was machen Sie also am letzten Sonntag im September 2017? Die Organisation vaincre la Mucoviscidose schlägt Ihnen vor, an diesem Tag "Ihren Atem denen zu geben, die keinen haben", eine großzügige Idee, die alle Menschen für eine gemeinsame Sache und in einer festlichen und geselligen Atmosphäre zusammenbringt.
Wussten Sie schon? Diese Stellungnahme wurde von unseren professionellen Autoren verfasst.
Meinungen der Mitglieder zu VIRADES DE L'ESPOIR DE L'AGGLOMÉRATION ORLÉANAISE
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